Pytanie 322 · LEK · Glikogenoza
Glikogenozy należą do rzadkich chorób metabolicznych, w których dochodzi do magazynowania glikogenu w różnych narządach. Glikogenoza związana z defektem enzymatycznym lizosomalnej-alfa-glukozydazy, występująca w dwóch postaciach - dziecięcej oraz młodzieńczej - to:
- A. Pompe (typ II).
- B. Hers (typ VI).
- C. Tarui (typ VII).
- D. Cori (typ III).
- E. McArdle (typ V).
Podpowiedź
Jako jedyna z glikogenoz jest chorobą lizosomalną — skojarz to z enzymem zwanym kwaśną maltazą.
Odpowiedź, omówienie i wyjaśnienie każdej opcji są dostępne po zalogowaniu. Konto jest darmowe: testy z działów, egzamin próbny, powtórki błędów i statystyki.
Więcej pytań z działu Pediatria
- Jaką chorobę wiąże się z niedoborem niacyny/nikotynamidu?
- Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące boreliozy:
- W ciągu ostatniego roku zakażenie Legionella pneumophila stanowiło poważny problem w Polsce. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące legionellozy:
- Która jednostka chorobowa nie jest wywołana przez bakterie z grupy Streptococcus?
- Do wrodzonych wad serca przebiegających z sinicą należą:
- Najczęstszą dziedziczącą się autosomalnie recesywnie chorobą genetyczną jest: