Pytanie 15 (cz. 2) · LEK · Zespół Wiskotta-Aldricha
Typowe dla rozpoznania zespołu Wiskott-Aldricha są następujące cechy:
- A. dziewczynka, nawracające ropnie skórne, upośledzenie funkcji neutrofili.
- B. dysmorfia twarzy, niedobór masy i wzrostu, niedobór podklas IgG.
- C. chłopiec, małopłytkowość, atopowe zapalenie skóry, uporczywe zakażenia.
- D. dysmorfia twarzy, wrodzona wada serca, tężyczka, brak lub niedorozwój grasicy.
- E. niedorozwój umysłowy, nadpłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna.
Podpowiedź
Pomyśl o sposobie dziedziczenia tego niedoboru odporności i o klasycznej triadzie objawów z płytkami krwi w roli głównej.
Odpowiedź, omówienie i wyjaśnienie każdej opcji są dostępne po zalogowaniu. Konto jest darmowe: testy z działów, egzamin próbny, powtórki błędów i statystyki.
Więcej pytań z działu Pediatria
- Zwiększony przepływ płucny w wadach wrodzonych serca z przeciekiem lewo-prawym powoduje zmiany strukturalne w tętniczkach płucnych, co skutkuje…
- Jeżeli przygodne stężenie glukozy wynosi 14 mmol/l oraz obecny jest częstomocz i wielomocz, wówczas dla potwierdzenia rozpoznania cukrzycy typu I…
- 13-letnia dziewczynka zgłosiła się do pediatry z następującym wywiadem: osłabienie koncentracji uwagi, pogorszenie wyników w nauce, wypadanie włosów…
- W hemofilii B niedobór dotyczy czynnika:
- W przebiegu zakażenia parwowirusem B19 może dojść do rozwoju:
- Punktacja Apgar obejmuje ocenę następujących cech z wyjątkiem: