Pytanie 15 (cz. 2) · LEK · Ciążowa choroba trofoblastyczna
Jakie zaburzenie genetyczne jest charakterystyczne dla choroby trofoblastycznej i różnicuje zaśniad groniasty całkowity od częściowego?
- A. aneuploidia w zakresie 15 pary chromosomów.
- B. delecja krótkiego ramienia 17 chromosomu.
- C. diploidia i obecność wyłącznie chromosomów pochodzenia ojcowskiego.
- D. trisomia 21 pary chromosomów.
- E. pentasomia chromosomu X.
Podpowiedź
Porównaj liczbę i rodzicielskie pochodzenie zestawów chromosomów: „pusta” komórka jajowa a prawidłowa komórka zapłodniona przez dwa plemniki.
Odpowiedź, omówienie i wyjaśnienie każdej opcji są dostępne po zalogowaniu. Konto jest darmowe: testy z działów, egzamin próbny, powtórki błędów i statystyki.
Więcej pytań z działu Onkologia
- W klasyfikacji Międzynarodowej Federacji Ginekologów i Położników (FIGO) z 2018 r. stopień zaawansowania klinicznego IB1 raka szyjki macicy oznacza:
- Wskaż objawy zespołu Meigsa:
- Wskaż metody, dzięki którym można w sposób pewny rozpoznać raka endometrium?
- W jakich sytuacjach klinicznych zaleca się wykonanie Pozytonowej Tomografii Emisyjnej (PET) w diagnostyce chorób narządu płciowego?
- Do leczenia jakiego typu schorzeń żeńskiego narządu płciowego znalazł zastosowanie bewacyzumab – jeden z pierwszych leków immunologicznych?
- Do czynników ryzyka zachorowania na raka szyjki macicy nie należy: